O Instituto Butantan terminou de entregar todos os documentos à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) necessários para o pedido de uso emergencial da CoronaVac no Brasil. Segundo o Instituto as informações adicionais, eram de que ainda estavam pendentes desde da última quinta-feira, 14.
Contudo, a Agência deve decidir em uma reunião que acontecerá nesse domingo (17), sobre a autorização emergencial de uso pedida pelo Butantan e pela Fiocruz para vacinas contra Covid-19. A decisão será tomada em reunião da Diretoria Colegiada do órgão.
Sendo assim, o pedido para o uso emergencial da CoronaVac foi protocolado pelo Instituto Butantan no dia 8 de janeiro, junto ao resultado da terceira fase de testes da vacina no Brasil, mas a agência solicitou mais documentos. O prazo para análise do pedido de registro emergencial de uma vacina é de dez dias.
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