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Na última quarta-feira (31), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), autorizou por unanimidade o uso da vacina da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, contra o novo coronavírus.
Na quarta-feira (24), a Janssen solicitou o uso emergencial do imunizante contra a Covid-19 no Brasil, com a decisão da agência, a vacina pode agora ser aplicada na população brasileira.
Eram apenas necessário três votos favoráveis para aprovar o pedido, e todos os cinco membros da Diretoria Colegiada, se manifestaram a favor do uso temporário do imunizante, garantindo a liberação do uso emergencial.
A entrega de 38 milhões de doses do imunizante, que faz parte do Plano Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, deve começar em julho.
Até setembro devem ser entregues 16,9 milhões de doses, de outubro a dezembro, são esperadas mais 21,1 milhões de doses.
“Dada a atual situação de emergência, considera-se que as incertezas podem ser resolvidas por meio de obrigações específicas, incluindo a continuação do estudo clínico principal pelo maior tempo possível, estudo de eficácia após aprovação e vigilância de rotina de segurança”, afirmou a diretora.